藥品生產(chǎn)
崗位類型:
全職
薪水范圍:
3000-5500元
行業(yè):
制藥/生物工程
適用區(qū)域:
桂林
職位描述
1、分管化驗(yàn)室工作,負(fù)責(zé)指導(dǎo)化驗(yàn)室的日常工作并監(jiān)督檢查制度的貫徹執(zhí)行,組織化驗(yàn)室對(duì)新品進(jìn)行檢驗(yàn)和復(fù)審;
2、對(duì)退貨、超過存期、檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品物料做出具體處理意見,并保留處理記錄,負(fù)責(zé)對(duì)其中的質(zhì)量檢驗(yàn)審查和復(fù)核;
3、嚴(yán)格執(zhí)行公司的各項(xiàng)管理制度;
4、選擇與產(chǎn)品質(zhì)量要求相適應(yīng)的必要測試儀器;
5、負(fù)責(zé)進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告的復(fù)核,對(duì)有懷疑的分析結(jié)果督促Q(mào)C檢驗(yàn)員復(fù)檢;
6、負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí);
7、負(fù)責(zé)督促專人做好留養(yǎng)觀察你工作及記錄,并定期做好留養(yǎng)穩(wěn)定性考察試驗(yàn),為產(chǎn)品有效期提供有力依據(jù);
8、負(fù)責(zé)督促Q(mào)C檢驗(yàn)人員在公司規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作制度及管理制度下進(jìn)行檢驗(yàn),并對(duì)結(jié)果進(jìn)行審核;
9、負(fù)責(zé)匯總審核本室所需儀器、設(shè)備、試藥、試液、對(duì)照品、滴定液、培養(yǎng)基、檢定菌等采購計(jì)劃的制定及上報(bào);
10、參與驗(yàn)證操作。
2、對(duì)退貨、超過存期、檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品物料做出具體處理意見,并保留處理記錄,負(fù)責(zé)對(duì)其中的質(zhì)量檢驗(yàn)審查和復(fù)核;
3、嚴(yán)格執(zhí)行公司的各項(xiàng)管理制度;
4、選擇與產(chǎn)品質(zhì)量要求相適應(yīng)的必要測試儀器;
5、負(fù)責(zé)進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告的復(fù)核,對(duì)有懷疑的分析結(jié)果督促Q(mào)C檢驗(yàn)員復(fù)檢;
6、負(fù)責(zé)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí);
7、負(fù)責(zé)督促專人做好留養(yǎng)觀察你工作及記錄,并定期做好留養(yǎng)穩(wěn)定性考察試驗(yàn),為產(chǎn)品有效期提供有力依據(jù);
8、負(fù)責(zé)督促Q(mào)C檢驗(yàn)人員在公司規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作制度及管理制度下進(jìn)行檢驗(yàn),并對(duì)結(jié)果進(jìn)行審核;
9、負(fù)責(zé)匯總審核本室所需儀器、設(shè)備、試藥、試液、對(duì)照品、滴定液、培養(yǎng)基、檢定菌等采購計(jì)劃的制定及上報(bào);
10、參與驗(yàn)證操作。
職位要求
1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程、制藥等相關(guān)專業(yè),至少5年以上藥品制劑工廠全面運(yùn)營管理經(jīng)驗(yàn);
2.具有戰(zhàn)略規(guī)劃、體系建立、制度建設(shè)、計(jì)劃運(yùn)營及經(jīng)營分析等方面豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3.具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和人力資源、財(cái)務(wù)等統(tǒng)籌規(guī)劃的能力;
4.有制劑工廠建設(shè)規(guī)劃和GMP認(rèn)證的管理經(jīng)驗(yàn),具有FDA或歐盟認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。
2.具有戰(zhàn)略規(guī)劃、體系建立、制度建設(shè)、計(jì)劃運(yùn)營及經(jīng)營分析等方面豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3.具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和人力資源、財(cái)務(wù)等統(tǒng)籌規(guī)劃的能力;
4.有制劑工廠建設(shè)規(guī)劃和GMP認(rèn)證的管理經(jīng)驗(yàn),具有FDA或歐盟認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。
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