藥品生產(chǎn)
崗位類型:
全職
薪水范圍:
3000-6000元
行業(yè):
制藥/生物工程
適用區(qū)域:
南寧
職位描述
1、參與驗(yàn)證總計(jì)劃的編制,參與驗(yàn)證管理及操作規(guī)程的起草和修訂工作,參與驗(yàn)證方案的制定和審核工作。
2、負(fù)責(zé)日常驗(yàn)證活動(dòng)的組織、協(xié)調(diào)工作,收集并及時(shí)反饋各部門的變更計(jì)劃,參與驗(yàn)證方案的制定和審核工作。
3、參加公司新建和改建項(xiàng)目的驗(yàn)證以及新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證。
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案、實(shí)施記錄、驗(yàn)證報(bào)告等相關(guān)驗(yàn)證資料的收集整理工作。
5、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文檔的管理工作。
2、負(fù)責(zé)日常驗(yàn)證活動(dòng)的組織、協(xié)調(diào)工作,收集并及時(shí)反饋各部門的變更計(jì)劃,參與驗(yàn)證方案的制定和審核工作。
3、參加公司新建和改建項(xiàng)目的驗(yàn)證以及新產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證。
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案、實(shí)施記錄、驗(yàn)證報(bào)告等相關(guān)驗(yàn)證資料的收集整理工作。
5、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文檔的管理工作。
職位要求
1、有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、三年以上從事藥品GMP管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉藥品質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理和GMP法規(guī);熟悉藥品生產(chǎn)管理流程。
2、三年以上從事藥品GMP管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉藥品質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理和GMP法規(guī);熟悉藥品生產(chǎn)管理流程。
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