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醫(yī)療器械注冊證怎么辦理?坐標防城港

15*******09
2020-10-28
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18*******32 2020-10-28

以下是從奧咨達醫(yī)療器械了解到了。相關的文件規(guī)定是<醫(yī)療器械注冊管理辦法>，里面對此作了詳細的規(guī)定，現(xiàn)給你原文，供參考：第五條境內企業(yè)生產的第一類醫(yī)療器械辦理注冊，應提交如下材料：（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明。（二）注冊產品標準及編制說明。（三）產品全性能自測報告。（四）企業(yè)產品生產現(xiàn)有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明。（五）產品使用說明書。（六）所提交材料真實性的自我保證聲明。第六條境內企業(yè)生產的第二類、第三類醫(yī)療器械的試產注冊應提交如下材料：（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明。（二）產品技術報告。（三）安全風險分析報告。（四）注冊產品標準及編制說明。（五）產品性能自測報告。（六）國家藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械質量檢測機構近一年內（生物材料為臨床試驗前半年內）出具的產品試產注冊型式檢測報告。（七）兩家以上臨床試驗基地的臨床試驗報告。報告提供方式執(zhí)行《醫(yī)療器械注冊臨床試驗報告分項規(guī)定》（見附件），臨床試驗執(zhí)行《醫(yī)療器械產品臨床試驗管理辦法》。（八）產品使用說明書。（九）所提交材料真實性的自我保證聲明。第七條境內企業(yè)生產的第二類、第三類醫(yī)療器械的準產注冊應提交如下材料：（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明。（二）試產注冊證復印件。（三）注冊產品標準。（四）試產期間產品完善報告。（五）企業(yè)質量體系考核（認證）的有效證明文件。（六）國家藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械質量檢測機構近一年內出具的產品準產注冊型式檢測報告。（七）產品質量跟蹤報告。（八）所提交材料真實性的自我保證聲明。奧咨達醫(yī)療器械在機構只專注于醫(yī)療器械。
13*******21 2020-10-28

境內企業(yè)生產的第一類醫(yī)療器械辦理注冊，應提交如下材料：

（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明。

（二）注冊產品標準及編制說明。

（三）產品全性能自測報告。

（四）企業(yè)產品生產現(xiàn)有資源條件及質量管理能力（含檢測手段）的說明。

（五）產品使用說明書。

（六）所提交材料真實性的自我保證聲明。

境內企業(yè)生產的第二類、第三類醫(yī)療器械的試產注冊應提交如下材料：

（一）醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明。

（二）產品技術報告。

（三）安全風險分析報告。

（四）注冊產品標準及編制說明。

（五）產品性能自測報告。

（六）國家藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械質量檢測機構近一年內（生物材料為臨床試驗前半年內）出具的產品試產注冊型式檢測報告。

（七）兩家以上臨床試驗基地的臨床試驗報告。報告提供方式執(zhí)行《醫(yī)療器械注冊臨床試驗報告分項規(guī)定》，臨床試驗執(zhí)行《醫(yī)療器械產品臨床試驗管理辦法》。

（八）產品使用說明書。

（九）所提交材料真實性的自我保證聲明。
13*******39 2020-10-28

境內的一、二類醫(yī)療器械在當?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理；境外的醫(yī)療器械不管是一類、二類、三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理。