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防城港產(chǎn)品質(zhì)量管理招聘

桂聘提供2025年8月防城港產(chǎn)品質(zhì)量管理最新招聘，防城區(qū)2條港口區(qū)1條，平均工資約為4625元，學(xué)歷要求不限最多，經(jīng)驗要求不限最多，更多產(chǎn)品質(zhì)量管理產(chǎn)品質(zhì)量管理質(zhì)量招聘，就上桂聘 guipin.com 篩選工作
防城港-防城區(qū) 1人 瀏覽:23
4小時前
張六慶
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)質(zhì)量部的日常工作，包括部門文件的編寫、報批、發(fā)放、修改，檢驗設(shè)備的操作保養(yǎng)、計量設(shè)備的維護檢定等。
2.做好與質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)的搜集整理工作，針對問題提出準(zhǔn)確合理的改進意見。
3.根據(jù)實際要求制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)，并組織實施。
4.負責(zé)各項驗證工作，編寫方案與報告。包括純化水、空調(diào)系統(tǒng)、人員及環(huán)境控制、滅菌驗證等。
5.協(xié)助產(chǎn)品質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及整改驗收工作。
6.負責(zé)部門各項工作的記錄填寫，并及時歸檔保存。
7.負責(zé)公司采購物料的入廠檢驗，生產(chǎn)過程的過程控制檢驗，產(chǎn)品的出廠檢驗等檢驗工作；
8.配合注冊、技術(shù)、質(zhì)量人員做好各類記錄工作。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗者可適當(dāng)放寬學(xué)歷要求；
2.有潔凈車間管理、實驗室（微生物室、陽性對照室）管理、無菌產(chǎn)品管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3.具有較強的質(zhì)量意識，熟悉無菌醫(yī)療器械法規(guī)要求的尤佳；
4.具有高度的責(zé)任感，工作積極主動、認真負責(zé)、高效準(zhǔn)確；
5.具有一定的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)、分析判斷、決策執(zhí)行、溝通協(xié)作、學(xué)習(xí)培訓(xùn)等能力。
工作地址：廣西防城港國際醫(yī)學(xué)開放試驗區(qū)國際中小企業(yè)醫(yī)學(xué)孵化中心。
2025-08-03
一、崗位職責(zé)：
1、負責(zé)公司質(zhì)量管理工作的組織、實施和考核。
2、 全面負責(zé)化驗室的日常管理工作，確保出廠食品符合國家食品安全標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)質(zhì)量要求。
3、負責(zé)公司QC中心的管理，組織制定質(zhì)量檢驗及取樣留樣制度，完善各項原始記錄。
4、負責(zé)組織對原料、輔料、包裝材料和成品進行取樣、檢驗、留樣，并批準(zhǔn)檢驗報告。
5、負責(zé)審核原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品檢驗過程的偏差處理。
6、負責(zé)組織制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚?、滴定液、等管理辦法。
7、負責(zé)組織起草、修訂、審核原料、輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗規(guī)程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)督檢驗流程的規(guī)范性。
8、負責(zé)組織各項驗證工作中的檢驗方法審核和產(chǎn)品檢驗工作。
9、負責(zé)管理檢驗儀器的維護、保養(yǎng)。
10、負責(zé)組織對生產(chǎn)用水余氯和微生物數(shù)監(jiān)測。
11、確保企業(yè)符合ISO 22000、HACCP等體系要求，協(xié)助完成內(nèi)外審工作。
12、按時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他質(zhì)量管理相關(guān)任務(wù)。
二、任職資格：
1、學(xué)歷要求：專科及以上學(xué)歷，或獲得職稱資格、持有檢驗員證書人員優(yōu)先。
2、專業(yè)要求：食品科學(xué)、食品工程、生物技術(shù)、微生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
3、工作經(jīng)驗：3年以上從事食品相關(guān)的生產(chǎn)型企業(yè)的食品檢測或?qū)嶒炇夜芾斫?jīng)驗，熟悉理化/藥殘快檢方法，具有出口食品經(jīng)驗更佳。
4、專業(yè)技能：熟悉質(zhì)量管理體系(如ISO22000等)及HACCP體系；熟練使用各種檢測儀器和設(shè)備，具備扎實的專業(yè)知識和操作技能。
2025-07-28
林小純
崗位詳情:
FDA Ce 醫(yī)療器械注冊經(jīng)理 英文 II類 ISO13485 內(nèi)審員資格證 國家注冊審核員確保 創(chuàng)新申報
崗位概述:
1.主導(dǎo)醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書等注冊申報資料的編制和審核；
2.負責(zé)二類醫(yī)療器械創(chuàng)新申報、注冊申報、注冊發(fā)補等事宜；
3.參與醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系核查
4.關(guān)注國家藥品監(jiān)督管理局和省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布的相關(guān)政策和信息，及時掌握醫(yī)療器械注冊相關(guān)政策和最新動態(tài)。
5.參與醫(yī)療器械臨床前試驗和臨床試驗方案的審核，對接臨床試驗的相關(guān)工作。
6.在領(lǐng)導(dǎo)的安排下完成國內(nèi)外注冊項目，并確保按時獲證。
7.負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的運行維護、內(nèi)外審及日常監(jiān)督中的糾正與預(yù)防措施的落實
8.負責(zé)公司相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管控
任職要求:
1.醫(yī)藥/生物/臨床/醫(yī)療器械等相關(guān)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，至少3年以上的二類醫(yī)療器械注冊相關(guān)經(jīng)驗
2.具有0-1產(chǎn)品注冊全流程經(jīng)驗（國內(nèi)、國外注冊）
3.熟悉掌握醫(yī)療器械相關(guān)的國內(nèi)外法律法規(guī)，熟悉注冊流程
4.清晰的邏輯分析能力，較強的問題解決能力，較強的結(jié)果推動能力
5.良好的組織協(xié)調(diào)、溝通與跨部門團隊合作能力
6.ISO13485等體系在質(zhì)量管理中的運用，熟悉醫(yī)療行業(yè)的法律法規(guī)，2-3年以上管理體系推行相關(guān)經(jīng)驗
待遇: 面談
約 3 個崗位
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防城港質(zhì)量管理/測試工程師招聘工資

薪酬區(qū)間: 3K - 7K，最多人拿：4K
  • 18.8%
    3K
  • 37.5%
    4K
  • 18.8%
    5K
  • 25%
    6K-8K

學(xué)歷要求分析

  • 不限學(xué)歷
    100%
防城港質(zhì)量管理/測試工程師招聘需要什么學(xué)歷？不限學(xué)歷占100%。

經(jīng)驗要求分析

  • 不限經(jīng)驗
    100%
防城港質(zhì)量管理/測試工程師招聘需要什么經(jīng)驗？不限經(jīng)驗占100%。
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