職位描述
薪資范圍:3000-4500元/月
崗位職責:
1、采購到貨簽收,產(chǎn)品搬運入庫,收發(fā)貨裝卸車;
2、倉庫庫位整理,成品上貨,退貨清單;
3、倉庫及發(fā)貨工具清潔,維護保養(yǎng);
4、協(xié)助倉庫同事完成其他工作。
任職要求:
1、有物流及運輸相關(guān)工作經(jīng)驗,愿意從事搬運工作;
2、手腳靈活,能吃苦耐勞,有團隊合作精神;
3、熱情開朗,適應(yīng)能力較強,能服從工作安排和完成一定強度的體力勞動。
公司簡介
廣西一方天江制藥有限公司(以下簡稱“公司”)隸屬于國藥集團中國中藥控股有限公司,為中國中藥(桂林)產(chǎn)業(yè)園項目建設(shè)主體,項目被列為自治區(qū)統(tǒng)籌推進重大項目。公司占地面積 284.4 畝,分兩期建設(shè),是一家集中藥資源中心、中藥配方顆粒生產(chǎn)中心、中藥飲片生產(chǎn)中心、中藥配送中心、中藥文化體驗中心、中醫(yī)藥大健康中心等于一體的現(xiàn)代制藥企業(yè)。
公司作為中藥控股在廣西區(qū)的唯一布局,業(yè)務(wù)涵蓋中藥材種植與經(jīng)營、中藥配方顆粒、中藥飲片三大板塊,其中,一方中藥配方顆粒在標準制定、產(chǎn)品品質(zhì)、上市品種齊全等方面均處于行業(yè)領(lǐng)先地位,是中藥配方顆粒行業(yè)的領(lǐng)導者;中藥飲片共享中藥智能·配送中心模式全國第一。公司遵循嚴格、可控的原則,對產(chǎn)品從原料、半成品到成品實施全過程品質(zhì)管控,涵蓋含量、灰分、水分、二氧化硫殘留、農(nóng)殘、重金屬、黃曲霉素等多重項目檢測,并開展了特征圖譜檢測,確保每批次的產(chǎn)品質(zhì)量都得到嚴格、穩(wěn)定的控制。
公司借助廣西區(qū)藥材種植優(yōu)勢,發(fā)展道地藥材種植基地,引入 GAP 標準化種植管理體系,從源頭把控,全程監(jiān)督管理、可追溯,提升中藥材產(chǎn)品質(zhì)量,確保中藥材品質(zhì)安全。目前,以共建的方式建立有“郁金、莪術(shù)、肉桂、桂枝、砂仁,紫蘇葉,紫蘇?!钡?7 個 GAP 基地。其中郁金、莪術(shù)種植基地獲批廣西壯族自治區(qū)“定制藥園”建設(shè)單位;肉桂,桂枝種植基地獲批廣西壯族自治區(qū)“中藥材示范基地”。
公司于 2022 年通過“高新技術(shù)企業(yè)”認定和 ISO14001:2015 環(huán)境管理體系、ISO45001:2018 職業(yè)健康安全管理體系、ISO19001:2015 質(zhì)量管理體系認證,先后獲得“2021 年度廣西‘守合同重信用’公示企業(yè)”、“桂林市創(chuàng)新型中小企業(yè)”、“桂林市工業(yè)質(zhì)量提升示范企業(yè)”、“桂林市健康企業(yè)”和“廣西科學技術(shù)獎二等獎”等榮譽。
未來,公司將秉承國藥集團“關(guān)愛生命,呵護健康”的理念,結(jié)合桂林獨特的風景勝地,打造一個功能完善、環(huán)境優(yōu)美,集自動化、現(xiàn)化化于一體的創(chuàng)新型中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園,力爭成為廣西區(qū)中藥配方顆粒領(lǐng)導者、廣西區(qū)中藥飲片頭部企業(yè)、廣西區(qū)中藥材種植示范基地及東南亞進口藥材主要供應(yīng)商企業(yè)。
上班地點

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QC工程師6000-7000元桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū) 大專以上 2年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產(chǎn)/制造職位描述: 1.負責公司重要/關(guān)鍵醫(yī)療器械產(chǎn)品全流程質(zhì)量檢驗控制(來料檢驗/過程檢驗/成品檢驗),確保符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。 2.制定/修訂檢驗文件(SIP)、設(shè)備操作規(guī)程,做好相關(guān)檢驗記錄 。 3.主導不合格品調(diào)查(NCMR)、CAPA(糾正預防措施)及質(zhì)量偏差分析。 4.識別生產(chǎn)過程中的質(zhì)量隱患并組織及時消除。 5.負責檢驗設(shè)備定期維護,對檢驗方法有效性進行驗證。 6.配合完成內(nèi)、外部審核及問題整改。 職位要求: 1.教育背景 - 理工科相關(guān)專業(yè)(機械、電子、材料科學等),??萍耙陨蠈W歷 ; 2.工作經(jīng)驗 - 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理/QC相關(guān)工作經(jīng)驗 ; 3.資質(zhì)證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質(zhì)量管理體系 ,具備內(nèi)審員資格(如ISO 13485內(nèi)審員)優(yōu)先; 4.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。5小時前張女士招聘經(jīng)理
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質(zhì)量工程師7000-15000元桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū) 本科以上 5年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產(chǎn)/制造職位描述: 1.?質(zhì)量管理體系建立與維護?: 1)負責協(xié)助建立和完善公司的質(zhì)量管理體系,確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)要求。 2)參與制定并不斷更新質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、質(zhì)量控制流程以及質(zhì)量檢驗標準,以保障產(chǎn)品質(zhì)量完全符合既定規(guī)范。 2.?產(chǎn)品質(zhì)量控制?: 1)負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢驗工作,包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗證等。 2)對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題進行跟蹤、分析和處理,提出改進措施并監(jiān)督實施,確保問題得到有效解決。 3.?質(zhì)量文檔管理?: 1)編寫和維護質(zhì)量控制相關(guān)的文件,如質(zhì)量檢驗規(guī)程、質(zhì)量記錄表格、質(zhì)量報告等。 2)系統(tǒng)性地整理并分析質(zhì)量數(shù)據(jù),定期向管理層提交詳盡的產(chǎn)品質(zhì)量報告,為制定質(zhì)量決策提供堅實的數(shù)據(jù)支持。 3.?供應(yīng)商質(zhì)量管理?: 1)參與供應(yīng)商的選擇、評估和管理工作,確保供應(yīng)商提供的產(chǎn)品和服務(wù)符合質(zhì)量要求。 2)對供應(yīng)商進行定期審核,監(jiān)督其質(zhì)量體系的運行情況,協(xié)助供應(yīng)商提升質(zhì)量管理水平。 4.?質(zhì)量培訓與意識增強?: 1)協(xié)助組織質(zhì)量相關(guān)的培訓活動,提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質(zhì)量文化,營造全員參與質(zhì)量管理的良好氛圍。 5.?質(zhì)量改進與持續(xù)優(yōu)化?: 1)積極參與質(zhì)量改進項目,運用質(zhì)量管理工具和方法(如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪?shù)龋┻M行持續(xù)改進。 2)收集和分析客戶反饋,將客戶聲音轉(zhuǎn)化為內(nèi)部質(zhì)量改進的動力,不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。 6.?合規(guī)性檢查與審計?: 1)協(xié)助進行內(nèi)部質(zhì)量審核和管理層審核,確保質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進。 2)準備和應(yīng)對外部質(zhì)量審核和監(jiān)管機構(gòu)的檢查,確保公司合規(guī)運營。 職位要求: 1.生物醫(yī)學工程、機械、電子、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)。 3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)QA工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器械注冊、認證經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.具備良好的問題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力,能夠熟練使用質(zhì)量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神,能夠跨部門協(xié)作推動質(zhì)量改進。 6.責任心強,工作細致認真,能夠承受一定的工作壓力。2025-07-09張女士招聘經(jīng)理
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工程部經(jīng)理8000-12000元桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園 大專以上 3年以上桂林市銳鋒醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療設(shè)備/器械職責描述 1.主持本部門的全面工作,組織并督促部門人員全面完成本部職責范圍內(nèi)的各項工作任務(wù)。 2.組織實施并監(jiān)督新產(chǎn)品的中試和轉(zhuǎn)產(chǎn)工作。 3.監(jiān)督管理產(chǎn)品的技術(shù)支持及生產(chǎn)指導工作。 4.負責督促技術(shù)支持及生產(chǎn)指導文件的歸檔。 5.協(xié)助開展生產(chǎn)員工的技術(shù)培訓。 6.負責部門組織架構(gòu)、部門職能、崗位職責、工作分工等的規(guī)劃設(shè)定與協(xié)調(diào)管理。 7.完成總經(jīng)理安排的其他工作。 任職要求 1.要求大專及以上學歷,有三年以上團隊管理經(jīng)驗,五年以上生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗。 2.具有醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗,對GMP有一定認識和了解。具有較強的分析性思維能力。 3.能力突出者可適當放寬上述要求。2025-07-07秦女士人事
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- 廣西一方天江制藥有限公司
- 所在行業(yè) 制藥
- 成立時間 7年(2018年6月8日)
- 企業(yè)性質(zhì) 有限責任
- 公司規(guī)模 100-499人