職位描述

薪資范圍:3000-4500元/月
崗位職責(zé):
1、采購到貨簽收,產(chǎn)品搬運入庫,收發(fā)貨裝卸車;
2、倉庫庫位整理,成品上貨,退貨清單;
3、倉庫及發(fā)貨工具清潔,維護保養(yǎng);
4、協(xié)助倉庫同事完成其他工作。
任職要求:
1、有物流及運輸相關(guān)工作經(jīng)驗,愿意從事搬運工作;
2、手腳靈活,能吃苦耐勞,有團隊合作精神;
3、熱情開朗,適應(yīng)能力較強,能服從工作安排和完成一定強度的體力勞動。

公司簡介

廣西一方天江制藥有限公司(以下簡稱“公司”)隸屬于國藥集團中國中藥控股有限公司,為中國中藥(桂林)產(chǎn)業(yè)園項目建設(shè)主體,項目被列為自治區(qū)統(tǒng)籌推進重大項目。公司占地面積 284.4 畝,分兩期建設(shè),是一家集中藥資源中心、中藥配方顆粒生產(chǎn)中心、中藥飲片生產(chǎn)中心、中藥配送中心、中藥文化體驗中心、中醫(yī)藥大健康中心等于一體的現(xiàn)代制藥企業(yè)。

公司作為中藥控股在廣西區(qū)的唯一布局,業(yè)務(wù)涵蓋中藥材種植與經(jīng)營、中藥配方顆粒、中藥飲片三大板塊,其中,一方中藥配方顆粒在標(biāo)準(zhǔn)制定、產(chǎn)品品質(zhì)、上市品種齊全等方面均處于行業(yè)領(lǐng)先地位,是中藥配方顆粒行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者;中藥飲片共享中藥智能·配送中心模式全國第一。公司遵循嚴(yán)格、可控的原則,對產(chǎn)品從原料、半成品到成品實施全過程品質(zhì)管控,涵蓋含量、灰分、水分、二氧化硫殘留、農(nóng)殘、重金屬、黃曲霉素等多重項目檢測,并開展了特征圖譜檢測,確保每批次的產(chǎn)品質(zhì)量都得到嚴(yán)格、穩(wěn)定的控制。

公司借助廣西區(qū)藥材種植優(yōu)勢,發(fā)展道地藥材種植基地,引入 GAP 標(biāo)準(zhǔn)化種植管理體系,從源頭把控,全程監(jiān)督管理、可追溯,提升中藥材產(chǎn)品質(zhì)量,確保中藥材品質(zhì)安全。目前,以共建的方式建立有“郁金、莪術(shù)、肉桂、桂枝、砂仁,紫蘇葉,紫蘇?!钡?7 個 GAP 基地。其中郁金、莪術(shù)種植基地獲批廣西壯族自治區(qū)“定制藥園”建設(shè)單位;肉桂,桂枝種植基地獲批廣西壯族自治區(qū)“中藥材示范基地”。

公司于 2022 年通過“高新技術(shù)企業(yè)”認(rèn)定和 ISO14001:2015 環(huán)境管理體系、ISO45001:2018 職業(yè)健康安全管理體系、ISO19001:2015 質(zhì)量管理體系認(rèn)證,先后獲得“2021 年度廣西‘守合同重信用’公示企業(yè)”、“桂林市創(chuàng)新型中小企業(yè)”、“桂林市工業(yè)質(zhì)量提升示范企業(yè)”、“桂林市健康企業(yè)”和“廣西科學(xué)技術(shù)獎二等獎”等榮譽。

未來,公司將秉承國藥集團“關(guān)愛生命,呵護健康”的理念,結(jié)合桂林獨特的風(fēng)景勝地,打造一個功能完善、環(huán)境優(yōu)美,集自動化、現(xiàn)化化于一體的創(chuàng)新型中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園,力爭成為廣西區(qū)中藥配方顆粒領(lǐng)導(dǎo)者、廣西區(qū)中藥飲片頭部企業(yè)、廣西區(qū)中藥材種植示范基地及東南亞進口藥材主要供應(yīng)商企業(yè)。

上班地點

可能感興趣的職位

安全員
4000-6000元
桂林-靈川縣
本科以上
1年以上
崗位描述: 1、參與公司日常安全管理及安全檢查工作; 2、參與危險作業(yè)監(jiān)護; 3、協(xié)助公司安全隱患治理及應(yīng)急建設(shè); 4、協(xié)助危險源及職業(yè)病危害辨識、職業(yè)病危害防控、職業(yè)健康安全資料整理填報的工作; 5、協(xié)助公司開展安全教育培訓(xùn),協(xié)助完善公司安全管理體系,建立安全管理制度。 崗位要求: 1、本科及以上學(xué)歷,化工及安全管理相關(guān)專業(yè); 2、1年以上安全管理工作經(jīng)驗; 3、持有安全管理人員證或注冊安全工程師證的人員優(yōu)先考慮; 4、熟悉有關(guān)安全的法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
1小時內(nèi)
韋冬玲
桂林-靈川縣
崗位描述: 1、從事藥品質(zhì)量研究工作; 2、根據(jù)項目研發(fā)計劃安排質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作,確保能按時提供符合要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案; 3、負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)。 崗位要求: 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗者優(yōu)先,熟悉相關(guān)法規(guī)及要求者優(yōu)先; 3、五官端正,性格開朗,語言表達(dá)能力強,理解及思維能力強; 4、能吃苦耐勞,有責(zé)任心,工作細(xì)致認(rèn)真; 5、有一定的自學(xué)能力及文字功底。
1小時內(nèi)
韋冬玲
QC工程師
6000-7000元
桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
大專以上
2年以上
職位描述: 1.負(fù)責(zé)公司重要/關(guān)鍵醫(yī)療器械產(chǎn)品全流程質(zhì)量檢驗控制(來料檢驗/過程檢驗/成品檢驗),確保符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。 2.制定/修訂檢驗文件(SIP)、設(shè)備操作規(guī)程,做好相關(guān)檢驗記錄 。 3.主導(dǎo)不合格品調(diào)查(NCMR)、CAPA(糾正預(yù)防措施)及質(zhì)量偏差分析。 4.識別生產(chǎn)過程中的質(zhì)量隱患并組織及時消除。 5.負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備定期維護,對檢驗方法有效性進行驗證。 6.配合完成內(nèi)、外部審核及問題整改。 職位要求: 1.教育背景 - 理工科相關(guān)專業(yè)(機械、電子、材料科學(xué)等),??萍耙陨蠈W(xué)歷 ; 2.工作經(jīng)驗 - 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理/QC相關(guān)工作經(jīng)驗 ; 3.資質(zhì)證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質(zhì)量管理體系 ,具備內(nèi)審員資格(如ISO 13485內(nèi)審員)優(yōu)先; 4.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
5小時前
張女士
招聘經(jīng)理
桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū)
本科以上
5年以上
職位描述: 1.?質(zhì)量管理體系建立與維護?: 1)負(fù)責(zé)協(xié)助建立和完善公司的質(zhì)量管理體系,確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)要求。 2)參與制定并不斷更新質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量控制流程以及質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),以保障產(chǎn)品質(zhì)量完全符合既定規(guī)范。 2.?產(chǎn)品質(zhì)量控制?: 1)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢驗工作,包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗證等。 2)對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題進行跟蹤、分析和處理,提出改進措施并監(jiān)督實施,確保問題得到有效解決。 3.?質(zhì)量文檔管理?: 1)編寫和維護質(zhì)量控制相關(guān)的文件,如質(zhì)量檢驗規(guī)程、質(zhì)量記錄表格、質(zhì)量報告等。 2)系統(tǒng)性地整理并分析質(zhì)量數(shù)據(jù),定期向管理層提交詳盡的產(chǎn)品質(zhì)量報告,為制定質(zhì)量決策提供堅實的數(shù)據(jù)支持。 3.?供應(yīng)商質(zhì)量管理?: 1)參與供應(yīng)商的選擇、評估和管理工作,確保供應(yīng)商提供的產(chǎn)品和服務(wù)符合質(zhì)量要求。 2)對供應(yīng)商進行定期審核,監(jiān)督其質(zhì)量體系的運行情況,協(xié)助供應(yīng)商提升質(zhì)量管理水平。 4.?質(zhì)量培訓(xùn)與意識增強?: 1)協(xié)助組織質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)活動,提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質(zhì)量文化,營造全員參與質(zhì)量管理的良好氛圍。 5.?質(zhì)量改進與持續(xù)優(yōu)化?: 1)積極參與質(zhì)量改進項目,運用質(zhì)量管理工具和方法(如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪?shù)龋┻M行持續(xù)改進。 2)收集和分析客戶反饋,將客戶聲音轉(zhuǎn)化為內(nèi)部質(zhì)量改進的動力,不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。 6.?合規(guī)性檢查與審計?: 1)協(xié)助進行內(nèi)部質(zhì)量審核和管理層審核,確保質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進。 2)準(zhǔn)備和應(yīng)對外部質(zhì)量審核和監(jiān)管機構(gòu)的檢查,確保公司合規(guī)運營。 職位要求: 1.生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)。 3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)QA工作經(jīng)驗,有醫(yī)療器械注冊、認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.具備良好的問題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力,能夠熟練使用質(zhì)量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神,能夠跨部門協(xié)作推動質(zhì)量改進。 6.責(zé)任心強,工作細(xì)致認(rèn)真,能夠承受一定的工作壓力。
5小時前
張女士
招聘經(jīng)理
廣西一方天江制藥有限公司招聘:公司標(biāo)志 logo
廣西一方天江制藥有限公司
所在行業(yè) 制藥
成立時間 6年(2018年6月8日)
企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
公司規(guī)模 100-499人
企業(yè)服務(wù)
費用標(biāo)準(zhǔn)
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