質(zhì)量工程師

工作職責(zé)： 1.質(zhì)量體系運行 1.1參與公司ISO體系認(rèn)證、“CCC"認(rèn)證、生產(chǎn)許可證認(rèn)證及其運行維持； 1.2協(xié)助質(zhì)量體系運行及審核方面的信息收集、整理與傳遞，并對實施效果進行跟蹤驗證； 1.3協(xié)助公司內(nèi)部質(zhì)量損失信息收集及年度臺賬的管理； 2.計量管理 2.1負(fù)責(zé)公司所有量具的途檢及臺賬管理； 3.合格證管理 3.1參與整車合格證空白頁、一致性證書空白頁、環(huán)保信息清單空白頁及CCC標(biāo)志臺賬管理； 3.2負(fù)責(zé)標(biāo)牌領(lǐng)用、廢舊標(biāo)牌的統(tǒng)計報廢管理； 4.部門內(nèi)勤工作 4.1負(fù)責(zé)部門考勤、公司福利和勞保用品的發(fā)放； 5.完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作。 工作要求： 1.工作有條理，認(rèn)真、有責(zé)任心，辦事嚴(yán)謹(jǐn)； 2.熟悉電腦操作及Office辦公軟件，具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識； 3.善于溝通，有團隊精神； 4.有經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

1、質(zhì)量數(shù)據(jù)錄入、統(tǒng)計； 2、負(fù)責(zé)制程中開具的通知單、反饋單跟進和落實工作； 3、測量儀器臺賬管理、內(nèi)部校準(zhǔn)、定期核查工作； 4、進貨檢驗、試驗工作，包括原材料質(zhì)量問題的反饋及處置跟進； 5、負(fù)責(zé)外包產(chǎn)品質(zhì)量問題的反饋及處置跟進工作。 6、負(fù)責(zé)實驗室管理和試驗工作； 7、部門人員的考勤統(tǒng)計。

崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)檢、監(jiān)造及進度控制,并提供生產(chǎn)過程中的各種記錄； 2、對各類生產(chǎn)、質(zhì)量進行統(tǒng)計、反饋； 3、生產(chǎn)加工文件的傳遞與保管； 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)成品的防護、包裝、發(fā)貨，與下道工序的交接，并與庫管員辦理出入庫手續(xù)； 5、提供監(jiān)造工作內(nèi)容、工作量及費用的統(tǒng)計，對各自的工作進行生產(chǎn)總結(jié)并報項目負(fù)責(zé)人。 任職資格： 1、3年以上質(zhì)量相關(guān)崗位工作經(jīng)驗； 2、熟悉IATF16949質(zhì)量管理體系；了解IATF16949質(zhì)量體系在企業(yè)的運作方法；了解產(chǎn)品工藝流程；熟悉運用質(zhì)量管理工具及方法，熟練使用辦公軟件； 3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強的分析解決問題能力；良好的團隊協(xié)作精神。 工作時間：8-12點 1：30-5：30

崗位職責(zé)： 1、藥械監(jiān)管部門及外部單位的迎檢 （1）迎檢前檢查系統(tǒng)流程合規(guī)性、倉庫現(xiàn)場指導(dǎo)； （2）現(xiàn)場檢查的接待和對檢查發(fā)現(xiàn)的問題進行整改。 2、質(zhì)量相關(guān)的計算機系統(tǒng)建設(shè) （1）負(fù)責(zé)公司計算機系統(tǒng)及流程的討論溝通、完善； （2）負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)合理性的檢查； （3）負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)計算機系統(tǒng)功能的需求提出、開發(fā)設(shè)計溝通、跟進實施等工作。 3、數(shù)字信息的相關(guān)工作 （1）負(fù)責(zé)主導(dǎo)數(shù)字信息項目的建立、改進、完善。 4、其他 （1）完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作、協(xié)助部門的其他工作。 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具備執(zhí)業(yè)藥師資格； 2.具有有2年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗； 3.具有良好的組織協(xié)調(diào)、溝通能力，有高度的責(zé)任心，具有良好的團隊合作精神，能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力； 4.熟悉藥品、醫(yī)療器械及其他品類管理的法律法規(guī)。 工作地點：魚峰區(qū)官塘大道68號

崗位職責(zé)： 1、落實流程建設(shè) （1）執(zhí)行質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)章制度，定期或不定期檢查制度的執(zhí)行情況； （2）協(xié)助建立標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量工作流程規(guī)范； （3）監(jiān)督流程建設(shè)的執(zhí)行效果，定期評估并不斷優(yōu)化。 2、對接監(jiān)管部門以及質(zhì)量證照辦理 （1）負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證等藥械監(jiān)管部門核發(fā)資質(zhì)證照的變更、辦理； （2）負(fù)責(zé)處理監(jiān)管部門日常下達的通知要求、各類上報數(shù)據(jù)、報告、材料等工作； （3）負(fù)責(zé)監(jiān)管部門檢查以及外單位審計的準(zhǔn)備、現(xiàn)場接待和問題整改。 3、質(zhì)量文件管理 （1）在部門領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下，配合完成質(zhì)量管理體系文件的起草、修訂、審核、發(fā)放、歸檔管理等各項工作； （2）收集法律法規(guī)政策文件信息及公司經(jīng)營質(zhì)量管理過程中遇到的問題，為質(zhì)量體系文件的修訂、改版提供依據(jù)。 4、質(zhì)量問題處理 （1）負(fù)責(zé)質(zhì)量問題、質(zhì)量投訴的處理，及時協(xié)調(diào)相關(guān)部門解決問題，制定并落實預(yù)防措施； （2）負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)OA申請的執(zhí)行。 5、提供質(zhì)量指導(dǎo) （1）負(fù)責(zé)定期巡查倉庫，對倉儲收貨、驗收、儲存、運輸、退貨等相關(guān)問題進行指導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)、收集質(zhì)量風(fēng)險點并提出解決方案； （2）負(fù)責(zé)其他部門以及子公司有關(guān)質(zhì)量問題、質(zhì)量風(fēng)險、合規(guī)經(jīng)營的咨詢、溝通、協(xié)調(diào)等工作。 6、內(nèi)審、合規(guī)性檢查 負(fù)責(zé)開展柳藥集團公司質(zhì)量年度內(nèi)審、專項內(nèi)審、風(fēng)險評估以及合規(guī)性檢查； 7、首營審核和編碼維護的管理工作 負(fù)責(zé)首營企業(yè)及產(chǎn)品的審核、編碼的管理，確保首營企業(yè)及產(chǎn)品的合法性。 8、部門內(nèi)部管理 （1）根據(jù)公司的考核方案和制度，實施績效考核，對考核結(jié)果進行反饋或面談； （2）負(fù)責(zé)部門內(nèi)部人員的工作分配與指導(dǎo)，確保團隊高效運作； （3）開展質(zhì)量管理業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)質(zhì)量團隊建設(shè)，提升團隊整體素質(zhì)。 9、培訓(xùn) 負(fù)責(zé)制定并實施培訓(xùn)計劃，組織開展培訓(xùn)工作。 10、質(zhì)量相關(guān)的計算機系統(tǒng)建設(shè) （1）負(fù)責(zé)參與公司計算機系統(tǒng)及流程的討論溝通、完善； （2）負(fù)責(zé)計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)合理性的檢查； （3）負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)計算機系統(tǒng)功能的需求提出、開發(fā)設(shè)計溝通、跟進實施等工作。 11、其他 （1）完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具備執(zhí)業(yè)藥師資格； 2.具有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗； 3.具有良好的組織協(xié)調(diào)、溝通能力，有高度的責(zé)任心，具有良好的團隊合作精神，能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力； 4.熟悉藥品、醫(yī)療器械及其他品類管理的法律法規(guī)。 工作地點：柳州市魚峰區(qū)官塘大道68號

（1） 對所有原鋪料（含包材）按照驗收標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范要求進行入廠驗收取樣檢驗， 并按要求留樣； （2） 負(fù)責(zé)原輔料檢驗數(shù)據(jù)的錄入、異常的反饋及處理追蹤； （3） 對檢驗儀器進行校正、維護，確保檢驗設(shè)備的可靠性與有效性； 大專含以上學(xué)歷， 食品相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)驗；

工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)、過程規(guī)范、產(chǎn)品檢驗方法、質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)等的制定和實施; 2、負(fù)責(zé)質(zhì)量統(tǒng)計和分析工作; 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息收集、分析、處理工作; 4、負(fù)責(zé)計量器具的檢定、校準(zhǔn)和新購計量的驗收工作; 5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督和管理工作; 6、負(fù)責(zé)檢驗室質(zhì)量工作。 任職資格: 1、大專以上學(xué)歷,機械類相關(guān)專業(yè),2年以上汽車零部件行業(yè)工作經(jīng)驗,1年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗; 2、熟悉IATF16949質(zhì)量管理體系;了解IATF16949質(zhì)量體系在企業(yè)的運作方法;了解產(chǎn)品工藝流程;熟悉運用質(zhì)量管理工具及方法;熟練使用辦公軟件; 3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé),嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,有較強的分析解決問題能力;良好的團隊協(xié)作精神;良好的溝通組織協(xié)調(diào)能力;

1、學(xué)歷要求:具有機械類相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。 2、專業(yè)要求：機械制造、企業(yè)管理及相關(guān)專業(yè)。 3、知識要求：機械制造、產(chǎn)品工藝流程、國家頒布的相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量檢驗和質(zhì)量控制的新方法、新技術(shù)等相關(guān)知識。 4、技能要求：熟練掌握辦公軟件操作，擁有相關(guān)的質(zhì)量管理證書，熟悉IATF16949質(zhì)量體系。 5、能力要求： （1）具備較強的產(chǎn)品質(zhì)量分析及判斷能力 （2）具備較強的質(zhì)量過程整體規(guī)劃決策能力 （3）具備較強的組織協(xié)調(diào)能力

崗位職責(zé): 1、 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系的建設(shè)與完善，制定年度質(zhì)量工作計劃和質(zhì)量持續(xù)改進計劃并組織實施。 2、 QC小組活動，開展SPC工序統(tǒng)計控制及質(zhì)量成本管理工作。 3、組織召開質(zhì)量專題會，分析處理生產(chǎn)過程中發(fā)生的質(zhì)量問題和市場用戶反饋的質(zhì)量信息，全面推進持續(xù)改進工作。 4、負(fù)責(zé)制定和分解各項質(zhì)量指標(biāo)，報總經(jīng)理批準(zhǔn)后，對質(zhì)量指標(biāo)進行統(tǒng)計、分析、跟蹤和考核。 5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量事故的專項管理，對公司發(fā)生的質(zhì)量事故及時進行調(diào)查、分析上報，并實施質(zhì)量責(zé)任考核。 6、前期質(zhì)量問題管理，新產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤調(diào)查,PPAP審核。 任職資格: 1、熟悉IATF16949質(zhì)量管理體系。 2、具有3年以上制造業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗； 3、有很強的計劃性和實施執(zhí)行的能力。 4、具有良好的溝通能力和寫作能力，具備個人魅力，能領(lǐng)導(dǎo)部門人員開展工作。

崗位職責(zé)： 1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)的施行。 2.全面負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對產(chǎn)品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 3.負(fù)責(zé)起草或?qū)徍似髽I(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。 4.建立企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案，包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。 5.負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。 6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 7.負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。 8.負(fù)責(zé)藥品驗收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護中的質(zhì)量工作。 9.負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息，直接責(zé)任，對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負(fù)責(zé)。 10.組織內(nèi)部質(zhì)量管理活動，建立和健全質(zhì)量保證體系。 11.定期開展現(xiàn)場檢查和質(zhì)量培訓(xùn)，保證產(chǎn)品一致性。 12.配合處理和分析質(zhì)量問題，協(xié)助上級處理其他事務(wù)性工作。 13.具有新公司質(zhì)量管理體系搭建工作經(jīng)驗。 14.維護與藥監(jiān)部門的工作聯(lián)絡(luò)及事務(wù)處理。 任職要求： 1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，要求在藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理三年及以上工作經(jīng)驗。 2、熟悉國家有關(guān)藥品、耗材管理的法律法規(guī)及GSP； 3、具備正確的判斷和保障實施的能力； 4、具備良好的個人素質(zhì)和道德情操，責(zé)任心強； 5、具有執(zhí)業(yè)藥師資格證。 薪資：6-8k，能力強者可***