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南寧醫(yī)藥公司工藝工程師招聘

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2025-08-02
韋先生
崗位職責
1.負責本車間的生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量管理工作,貫徹落實各品種的生產(chǎn)工藝,確保生產(chǎn)過程符合預定的工藝;
2.負責車間崗位操作規(guī)程的編寫修訂工作,批準后組織徹底執(zhí)行,認真監(jiān)督檢查工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)程的執(zhí)行情況。對車間工藝紀律負責。
3.對生產(chǎn)現(xiàn)場發(fā)生的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題應及時制定解決辦法,并向生產(chǎn)、質(zhì)量部門匯報備案。
4.負責工藝記錄的制定和修訂工作,認真檢查工藝記錄的填寫和保存情況,按時收集、整理、裝訂、歸檔,對記錄的準確、正確性負責。
5.負責員工的工藝技術(shù)和GMP管理培訓工作,組織員工學習工藝規(guī)程和各種標準操作規(guī)程并嚴格監(jiān)督執(zhí)行。
6.負責主持生產(chǎn)過程中的技術(shù)質(zhì)量事故分析調(diào)查工作并提出處理意見。
7.對違反工藝紀律的員工提出處罰。
8.完成領(lǐng)導布置的其他工作。
崗位要求:
1.中藥學專業(yè),有一年或以上藥廠工藝員工作經(jīng)驗
2.能接受倒班、加班

車間工藝員

4000-5000元
南寧-江南區(qū)-南寧海王健康產(chǎn)業(yè)園 2人 醫(yī)藥 瀏覽:56
2025-08-02
人力資源部
崗位職責:
1、負責在生產(chǎn)過程中對各崗位進行工藝查證,確保藥品按照批準的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存;與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程得到嚴格執(zhí)行。
2、在主任的指導下,參與編制、修訂工藝規(guī)程、崗位SOP、設(shè)備清潔SOP、原始記錄等,協(xié)助起草有關(guān)管理制度,并監(jiān)督、檢查和指導文件的執(zhí)行。
3、監(jiān)督檢查GMP執(zhí)行情況,確保嚴格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。
4、負責發(fā)放、收集整理各崗位的生產(chǎn)原始記錄并進行整理、統(tǒng)計分析,指導職工正確填寫,及時糾正生產(chǎn)記錄填寫不規(guī)范的現(xiàn)象。
5、負責匯總產(chǎn)品質(zhì)量情況,對存在的技術(shù)、質(zhì)量問題進行分析,并提出整改意見。解決本車間的生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量問題。
6、參加技術(shù)質(zhì)量分析會,對發(fā)生的技術(shù)、質(zhì)量事故及時到現(xiàn)場調(diào)查原因、分析、提出防范措施。按要求進行偏差處理和風險評估。
7、參與對班組生產(chǎn)人員進行工藝規(guī)程、安全知識、崗位應知應會、藥品GMP知識、崗位SOP、衛(wèi)生及微生物學基礎(chǔ)知識、潔凈作業(yè)等方面的知識培訓。
8、負責完成車間布置的工藝驗證、清潔驗證、產(chǎn)品驗證,并協(xié)助設(shè)備員做好廠房、設(shè)備驗證工作。
任職資格:
1、統(tǒng)招本科及以上學歷。
2、熟悉制藥企生產(chǎn)管理;熟悉藥品管理法,GMP等相關(guān)法律法規(guī)。
3、制藥企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗或其他制造業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
4、崗位兩班倒、12小時工作制,能接受夜班安排再投遞簡歷。
約 2 個崗位
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南寧工藝工程師招聘工資

薪酬區(qū)間: 3K - 15K,最多人拿:6K-8K
  • 8.3%
    3K
  • 21.7%
    4K
  • 20%
    5K
  • 26.7%
    6K-8K
  • 10%
    8K-1W
  • 13.3%
    1W以上

學歷要求分析

  • 不限學歷
    100%
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經(jīng)驗要求分析

  • 不限經(jīng)驗
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