大理石生產(chǎn)車間主任

工作內(nèi)容 1.負責車間生產(chǎn)管理工作，包括生產(chǎn)計劃制定、生產(chǎn)進度跟蹤和生產(chǎn)質(zhì)量控制等; 2.負責車間團隊管理，包括人員配置、工作分配和績效評估等; 3.負責車間庫存和倉儲管理，包括物料采購、庫存盤點和庫存控制等。 任職要求 1.具備生產(chǎn)跟單經(jīng)驗，能夠及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題并提出解決方案; 2.具備團隊管理經(jīng)驗，能夠有效地組織和協(xié)調(diào)團隊成員的工作; 3.具備庫存和倉儲管理經(jīng)驗，能夠合理地進行物料采購和庫存控制。

崗位職責： 1.負責參與小容量注射劑車間籌建工作： 2.根據(jù)GMP要求和生產(chǎn)使用需求，負責新車間設備調(diào)研、選型、安裝與調(diào)試； 3.制定項目實施計劃，參與項目深化設計，督促施工單位施工質(zhì)量及進度，對項目進行評估、驗收和驗證工作； 4.負責車間GMP文件的編制和修訂，包括相關操作規(guī)程、記錄等； 5.負責落實設備的日常安裝、調(diào)試、運行、驗證工作，并按批準的操作規(guī)程進行保養(yǎng)和維護工作； 6.組織車間小容量注射劑車間GMP迎檢； 7.小容量注射劑車間日常運營管理； 8.負責車間產(chǎn)品技術轉移相關工作； 9.根據(jù)公司整體計劃，通過歐盟、FDA認證檢查。 崗位要求： 1. 全日制大專及以上學歷，藥學、藥劑學、制藥工程及相關專業(yè)。 2. 5年以上注射制劑相關工作經(jīng)驗，2年以上管理經(jīng)驗。 3. 了解國內(nèi)外GMP的相關要求。 4. 有項目籌建經(jīng)驗者優(yōu)先，有歐美GMP認證經(jīng)驗優(yōu)先。 備注（主要工作）： 5.配合小容量注射劑設計，協(xié)助提供設計需要參數(shù)；起草車間相關的SOP、和記錄；參與設計審核和確認；起草各類風險評估報告。

1.負責原料藥車間生產(chǎn)現(xiàn)場設備、投料、出料、包裝操作等生產(chǎn)過程的操作； 2.按照GMP要求，工藝規(guī)程、SOP、BPR生產(chǎn)工藝要求執(zhí)行生產(chǎn)操作，防差錯，防污染，防混淆，保證生產(chǎn)過程符合要求； 3.負責物料及三廢轉運過程的工作，負責保管本崗位物資，及時填寫生產(chǎn)記錄和操作記錄，維護本崗位文件和臺賬的完整性，保證內(nèi)容真實，數(shù)據(jù)完整； 4.負責執(zhí)行本崗位生產(chǎn)操作前、后清場，維護本崗位的環(huán)境、人員、設備、物料的清潔衛(wèi)生，按相關標準操作規(guī)程進行清潔消毒； 5.負責配合GMP認證中與本崗位相關的工作，包括自檢、現(xiàn)場檢查、整改等； 6.負責執(zhí)行本崗位定置管理和狀態(tài)標識管理； 負責執(zhí)行本崗位相關生產(chǎn)設施與設備管理，確保工作環(huán)境安全及自身安全，安全生產(chǎn)。

有十年以上新月型紙機操作經(jīng)驗，能獨立處理衛(wèi)生紙機各種問題，具有5年以上管理經(jīng)驗。