職位描述
醫(yī)藥倉庫貨品復(fù)合、驗(yàn)收及發(fā)放。
公司簡介
桂林醫(yī)藥集團(tuán)有限公司前身為廣西桂林醫(yī)藥批發(fā)站,系國家直屬的醫(yī)藥二級批發(fā)企業(yè)。成立于1952年11月,至今已有60年歷史。公司目前注冊資本為人民幣一億元,經(jīng)營范圍為:化學(xué)原料藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、中藥材、中成藥和中藥飲片等,是桂林市唯一特許經(jīng)營麻醉藥品及特殊藥品的企業(yè),承擔(dān)桂林市重大災(zāi)情、疫情和急救藥品的儲備供給。經(jīng)營藥品品規(guī)約9000余個(gè),醫(yī)械器化玻品規(guī)7000余個(gè)。
公司現(xiàn)有員工486人,各級各類專業(yè)技術(shù)人員257人,占總?cè)藬?shù)的53%,藥學(xué)和相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員113人,占總?cè)藬?shù)的23.3%,其中有副主任藥師1人,執(zhí)業(yè)藥師12人,主管藥師18人,藥師以下人員82人,質(zhì)量管理、驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)人員20 人,占員工總數(shù)的4%。 現(xiàn)有營業(yè)場所面積10380平方米,倉儲面積6200平方米,其中陰涼庫面積5500平方米,冷藏庫3個(gè)。自有車輛21輛,專用冷藏車3輛,配備專用冷藏周轉(zhuǎn)箱,具有較強(qiáng)的商品儲存和運(yùn)輸配送能力。公司實(shí)行統(tǒng)一采購、統(tǒng)一庫存、統(tǒng)一開票、統(tǒng)一配送、微機(jī)聯(lián)網(wǎng)全程可視的現(xiàn)代化GSP管理模式,桂林地區(qū)所在地的醫(yī)院覆蓋率達(dá)100%同時(shí),還覆蓋南寧、柳州、賀州等地區(qū)部分二甲以上醫(yī)療機(jī)構(gòu),是目前桂林市經(jīng)營規(guī)模最大的醫(yī)藥流通企業(yè)。公司實(shí)施ISO9000管理,是桂林市醫(yī)藥行業(yè)首家具備GSP認(rèn)證資質(zhì)的藥品批發(fā)、醫(yī)藥零售連鎖企業(yè)。 公司執(zhí)行管理職能垂直到底,業(yè)務(wù)職能橫向到邊的管理模式,推行一體化管理。下設(shè)管理部門有:綜合辦公室、人力資源部、財(cái)務(wù)中心、質(zhì)量管理中心、運(yùn)營管理部、信息管理部。業(yè)務(wù)部門有:采購中心、物流中心、銷售一部(市內(nèi)醫(yī)院)、銷售二部(市外醫(yī)院)、醫(yī)械化玻部、終端銷售部、商務(wù)銷售部、基藥銷售部、新特藥部,以及荔浦批發(fā)部、桂林市新桂藥房有限公司(下轄13個(gè)連鎖大藥房)、桂林市科源器化玻有限責(zé)任公司、西鳳路批發(fā)商場和桂林惠通生物科技有限公司(植物提?。┑确?、子公司。 公司遵循“共創(chuàng)和諧、服務(wù)健康”的企業(yè)理念,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)服務(wù),多年來一直獲得廣大客戶和群眾的信任和好評。 集團(tuán)產(chǎn)業(yè)涉及醫(yī)藥業(yè)、房地產(chǎn)、投資、酒店和商場等,以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為集團(tuán)主業(yè),拓展藥材種植、藥材提取、藥品生產(chǎn)、藥品商業(yè)經(jīng)營、藥品零售和現(xiàn)代醫(yī)藥物流配送的道路。目前公司正在桂林國家高新技術(shù)開發(fā)區(qū)投資建設(shè)桂北地區(qū)最大的醫(yī)藥總部基地(包含桂林醫(yī)藥國際商務(wù)中心有限公司和桂林醫(yī)藥物流有限公司),基地將集成國內(nèi)外知名生產(chǎn)企業(yè)的廣西桂北分公司和辦事機(jī)構(gòu)于一體,統(tǒng)籌桂北地區(qū)醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)資源。項(xiàng)目建成后,桂林醫(yī)藥集團(tuán)在保持現(xiàn)有經(jīng)營業(yè)務(wù)的同時(shí),緊緊圍繞醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展為主線,整合公司現(xiàn)有資源和廣西南方醫(yī)藥特色資源,腳踏實(shí)地地走藥材種植、藥材提取、成藥生產(chǎn)、醫(yī)藥商業(yè)物流、醫(yī)藥連鎖經(jīng)營、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)服務(wù)等醫(yī)藥行業(yè)一體化發(fā)展之路,力爭在3至5年內(nèi)完成上市。 公司始終提倡以人為本,誠信經(jīng)營,并將不斷提高企業(yè)管理水平,加強(qiáng)企業(yè)文化建設(shè),努力把企業(yè)做大做強(qiáng),為保障人民用藥安全有效做出更大的貢獻(xiàn)。 為適應(yīng)集團(tuán)公司整體、迅速發(fā)展的需要,特向社會各界誠納人才! 加盟桂林醫(yī)藥,創(chuàng)造美好人生!桂林醫(yī)藥歡迎您!
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質(zhì)管部經(jīng)理5500-7000元桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園 本科以上 3年以上桂林懿可仕醫(yī)療器械有限公司電子技術(shù)/半導(dǎo)體/集成電路崗位職責(zé): 1. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量方針的貫徹與落實(shí),改善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理工作; 2. 組織實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系; 3. 整理和分析產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù),確定改善方案并跟進(jìn)落實(shí),持續(xù)推動來料、過程和產(chǎn)品質(zhì)量的改善; 4. 負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)各階段記錄的有效性和完整性,以確保生產(chǎn)質(zhì)量符合規(guī)范要求; 5. 質(zhì)量反饋與客戶投訴的分析、改進(jìn)、回復(fù),質(zhì)量成本的分析與控制。 崗位要求: 1. 本科及以上學(xué)歷,機(jī)械、電子等相關(guān)專業(yè); 2. 5年以上質(zhì)量管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn),醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先; 3. 熟悉ISO13485、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系等標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先。 4. 具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)與團(tuán)隊(duì)管理能力,責(zé)任心強(qiáng)。2025-08-06鄧女士人事
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質(zhì)量研究員4000-5000元桂林-靈川縣桂林華信制藥有限公司制藥/生物工程崗位描述: 1、從事藥品質(zhì)量研究工作; 2、根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃安排質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作,確保能按時(shí)提供符合要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案; 3、負(fù)責(zé)編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究原始記錄及相關(guān)申報(bào)資料。對原始記錄與資料中數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、一致性負(fù)責(zé)。 崗位要求: 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 2、有質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先,熟悉相關(guān)法規(guī)及要求者優(yōu)先; 3、五官端正,性格開朗,語言表達(dá)能力強(qiáng),理解及思維能力強(qiáng); 4、能吃苦耐勞,有責(zé)任心,工作細(xì)致認(rèn)真; 5、有一定的自學(xué)能力及文字功底。2025-08-06韋冬玲
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QC工程師6000-7000元桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū) 大專以上 2年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產(chǎn)/制造職位描述: 1.負(fù)責(zé)公司重要/關(guān)鍵醫(yī)療器械產(chǎn)品全流程質(zhì)量檢驗(yàn)控制(來料檢驗(yàn)/過程檢驗(yàn)/成品檢驗(yàn)),確保符合產(chǎn)品質(zhì)量要求。 2.制定/修訂檢驗(yàn)文件(SIP)、設(shè)備操作規(guī)程,做好相關(guān)檢驗(yàn)記錄 。 3.主導(dǎo)不合格品調(diào)查(NCMR)、CAPA(糾正預(yù)防措施)及質(zhì)量偏差分析。 4.識別生產(chǎn)過程中的質(zhì)量隱患并組織及時(shí)消除。 5.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備定期維護(hù),對檢驗(yàn)方法有效性進(jìn)行驗(yàn)證。 6.配合完成內(nèi)、外部審核及問題整改。 職位要求: 1.教育背景 - 理工科相關(guān)專業(yè)(機(jī)械、電子、材料科學(xué)等),??萍耙陨蠈W(xué)歷 ; 2.工作經(jīng)驗(yàn) - 至少2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理/QC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) ; 3.資質(zhì)證書 - 熟悉ISO 13485、GMP、QSR 820等質(zhì)量管理體系 ,具備內(nèi)審員資格(如ISO 13485內(nèi)審員)優(yōu)先; 4.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。2025-08-05張女士招聘經(jīng)理
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質(zhì)量工程師7000-15000元桂林-臨桂區(qū)-桂林華為信息生態(tài)產(chǎn)業(yè)合作區(qū) 本科以上 5年以上桂林凱文彼德科技有限公司生產(chǎn)/制造職位描述: 1.?質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)?: 1)負(fù)責(zé)協(xié)助建立和完善公司的質(zhì)量管理體系,確保符合ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)等國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)要求。 2)參與制定并不斷更新質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量控制流程以及質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),以保障產(chǎn)品質(zhì)量完全符合既定規(guī)范。 2.?產(chǎn)品質(zhì)量控制?: 1)負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品的原材料、半成品及成品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作,包括但不限于外觀檢查、功能測試、性能驗(yàn)證等。 2)對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題進(jìn)行跟蹤、分析和處理,提出改進(jìn)措施并監(jiān)督實(shí)施,確保問題得到有效解決。 3.?質(zhì)量文檔管理?: 1)編寫和維護(hù)質(zhì)量控制相關(guān)的文件,如質(zhì)量檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)量記錄表格、質(zhì)量報(bào)告等。 2)系統(tǒng)性地整理并分析質(zhì)量數(shù)據(jù),定期向管理層提交詳盡的產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告,為制定質(zhì)量決策提供堅(jiān)實(shí)的數(shù)據(jù)支持。 3.?供應(yīng)商質(zhì)量管理?: 1)參與供應(yīng)商的選擇、評估和管理工作,確保供應(yīng)商提供的產(chǎn)品和服務(wù)符合質(zhì)量要求。 2)對供應(yīng)商進(jìn)行定期審核,監(jiān)督其質(zhì)量體系的運(yùn)行情況,協(xié)助供應(yīng)商提升質(zhì)量管理水平。 4.?質(zhì)量培訓(xùn)與意識增強(qiáng)?: 1)協(xié)助組織質(zhì)量相關(guān)的培訓(xùn)活動,提高員工的質(zhì)量意識和技能水平。 2)宣傳和推廣質(zhì)量文化,營造全員參與質(zhì)量管理的良好氛圍。 5.?質(zhì)量改進(jìn)與持續(xù)優(yōu)化?: 1)積極參與質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目,運(yùn)用質(zhì)量管理工具和方法(如PDCA循環(huán)、FMEA、六西格瑪?shù)龋┻M(jìn)行持續(xù)改進(jìn)。 2)收集和分析客戶反饋,將客戶聲音轉(zhuǎn)化為內(nèi)部質(zhì)量改進(jìn)的動力,不斷提升產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平。 6.?合規(guī)性檢查與審計(jì)?: 1)協(xié)助進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)量審核和管理層審核,確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)。 2)準(zhǔn)備和應(yīng)對外部質(zhì)量審核和監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查,確保公司合規(guī)運(yùn)營。 職位要求: 1.生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2.熟悉ISO 13485、FDA QSR、歐盟醫(yī)療器械法規(guī)等國內(nèi)外醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)。 3.具備5年以上醫(yī)療器械或相關(guān)行業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)療器械注冊、認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 4.具備良好的問題解決能力和數(shù)據(jù)分析能力,能夠熟練使用質(zhì)量管理工具和方法。 5.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠跨部門協(xié)作推動質(zhì)量改進(jìn)。 6.責(zé)任心強(qiáng),工作細(xì)致認(rèn)真,能夠承受一定的工作壓力。2025-08-05張女士招聘經(jīng)理
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醫(yī)療器械體系?程師(研發(fā)質(zhì)量?向)7000-10000元桂林-七星區(qū) 本科以上 3年以上桂林市威諾敦醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療設(shè)備/器械1. 負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)過程中相關(guān)體系?件的起草、優(yōu)化和維護(hù); 2. 建?、完善并執(zhí)?符合 ISO 13485 / YY/T 0287 標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系?件; 3. 熟悉醫(yī)療器械?命周期流程,參與設(shè)計(jì)開發(fā)流程(設(shè)計(jì)輸?、?險(xiǎn)管理、設(shè)計(jì)驗(yàn)證等)?件體系的建?與監(jiān)督 執(zhí)?; 4. 配合完成產(chǎn)品注冊所需的技術(shù)?檔準(zhǔn)備、法規(guī)符合性審核(如符合 MDR、QSR 820、NMPA 要求); 5. 定期組織體系審核(內(nèi)審、管理評審、外審)所需?件資料的準(zhǔn)備與問題閉環(huán); 6. 參與供應(yīng)商質(zhì)量管理、變更控制、CAPA、偏差等質(zhì)量事件流程體系?件編制; 7. 協(xié)助公司各部?推進(jìn)質(zhì)量體系落地,開展質(zhì)量?化培訓(xùn)、制度宣導(dǎo)?作; 8. ?持研發(fā)部、注冊部、?產(chǎn)部等在產(chǎn)品開發(fā)和轉(zhuǎn)產(chǎn)過程中有關(guān)合規(guī)、質(zhì)量體系的技術(shù)?持。 任職要求 基礎(chǔ)條件: 本科及以上學(xué)歷,?物醫(yī)學(xué)?程、制藥?程、機(jī)械、電?、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè); 1~3 年以上醫(yī)療器械或相關(guān)?業(yè)?作經(jīng)驗(yàn); 熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、ISO 13485、YY/T 0287、GMP 等法規(guī)標(biāo)準(zhǔn); 熟悉醫(yī)療器械從設(shè)計(jì)開發(fā)、?產(chǎn)、注冊到上市的完整流程; 具備?檔寫作能?,能夠獨(dú)?完成 SOP、WI、QMS ?件的撰寫和優(yōu)化; 具有良好的組織、溝通、跨部?協(xié)作能?和合規(guī)意識。2025-08-01陽女士招聘經(jīng)理
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DQE質(zhì)量工程師12000元桂林-七星區(qū)-信息產(chǎn)業(yè)園 本科以上 5年以上 40歲以下桂林市啄木鳥醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療設(shè)備/器械崗位職責(zé): 1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、設(shè)計(jì)評審、試制、試產(chǎn)階段評審,從質(zhì)量角度識別產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)并推動改善; 2、主導(dǎo)新產(chǎn)品導(dǎo)入階段問題點(diǎn)收集,組織問題點(diǎn)討論分析及對策改善驗(yàn)證確認(rèn); 3、協(xié)助新材料、新技術(shù)可靠性測試及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)驗(yàn)證,輸出相關(guān)可行性評估報(bào)告; 4、協(xié)助量產(chǎn)段產(chǎn)品重大品質(zhì)不良分析解決,跟進(jìn)產(chǎn)品在客戶端品質(zhì)狀況,推動內(nèi)部持續(xù)改善。 崗位要求: 1、本科以上學(xué)歷,5年或以上質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn),有一定英語基礎(chǔ); 2、熟練應(yīng)用品質(zhì)管理工具; 3、熟悉研發(fā)流程(IPD),并能對品質(zhì)關(guān)鍵管控點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的管理能力; 4、熟悉電子產(chǎn)品的測試標(biāo)準(zhǔn)和方法,熟悉醫(yī)療器械(有源); 5、熟悉常見的品質(zhì)管控體系:國標(biāo)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn); 6、有醫(yī)療器械企業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。2025-07-29楊小姐人力資源專員
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- 桂林醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
- 所在行業(yè) 包裝/玻璃/醫(yī)藥
- 成立時(shí)間 36年(1989年7月10日)
- 企業(yè)性質(zhì) 有限責(zé)任
- 公司規(guī)模 --